Entre las diferentes teorías del envejecimiento, ha tomado fuerza la hipótesis de que es causado por la acumulación de “ruido” epigenético, que va predisponiendo al envejecimiento; sin embargo, no se ha establecido con claridad si este factor epigenético puede afectar también el deterioro del sistema nervioso central.1,2,3
Tomado de Bray, 2021.1
Se ha demostrado que la expresión ectópica de los cuatro factores de transcripción de Yamanaka, (OCT4, SOX2, KLF4 y MYC, OSKM), pueden reprogramar células somáticas cultivadas para convertirlas en células madre pluripotenciales. Lu et al, demostró que la reprogramación de las células ganglionares de la retina (CGR), genera un cambio de patrón, haciendo que la metilación del ADN sea por así decirlo, menos envejecedora o más juvenil; de esta manera, las CGR se pueden regenerar, así como la función visual en modelos murinos con senectud. Una vez realizados los modelos experimentales en ojos glaucomatosos con estos ratones, los autores utilizaron la inteligencia artificial para caracterizar la metilación del ADN por el envejecimiento. Dicho esto, observaron que la expresión de los 3 primeros factores, llamados también OSK, contrarrestaba este patrón de metilación, posterior a 12 meses de la reprogramación.1,2
Se abren nuevos caminos, en los cuales la aplicación en seres humanos pueden ser prometedores para evitar el envejecimiento del tejido retinar, y minimizar las lesiones neurológicas.
Referencias
1. Bray N. Retinal rejuvenation. Nat Rev Neurosci [Internet]. 2021;22(2):73. Available from: http://dx.doi.org/10.1038/s41583-020-00422-8
2. Lu Y, Brommer B, Tian X, Krishnan A, Meer M, Wang C, et al. Reprogramming to recover youthful epigenetic information and restore vision. Nature [Internet]. 2020;588(7836):124–9. Available from: http://dx.doi.org/10.1038/s41586-020-2975-43. Ledford H. Reversal of biological clock restores vision in old mice. Nature. 2020;588(7837):209.